エナジア®ブリーズヘラー®

Enerzair® Breezhaler®
Indication:  喘息
Partner:  Novartis社

2005 年 4 月、当社および Vectura Group PLC は、グリコピロニウム臭化物の用途および製剤の知的財産権に関する独占的ライセンスをノバルティス社に許諾しています。ノバルティス社は、Enerzair®Breezhaler®(QVM149)の開発・商業化に対する責任を負います。契約に基づき、当社は、一定の開発および販売高の目標の達成に応じたマイルストン、および 商業化が成功した場合の販売高に応じたロイヤルティを受領する権利を有しています。

Enerzair®Breezhaler®(QVM 149)はコントロール不十分な喘息の治療剤として 2020年に日本、カナダ、EUで承認取得しました。

喘息患者は世界中で 3 億 5,800 万人と推定され、適切にコントロールされていない場合、個人的、健康的、経済的負担を引き起こす可能性があります 1,2。既存治療にもかかわらず、GINA のステップ 3 で喘息患者の 40%以上、GINA ステップ 4 および 5 で 45%以上がコントロール不良です 3,4。コントロール不良な喘息患者は、疾患の重症度を軽視または過小評価する可能性があり、増悪、入院または死亡のリスクが高くなります。治療法のミスマッチ、経口コルチコステロイドの安全性の問題、生物製剤の不適格性などの未解決の課題により、喘息のアンメットメディカルニーズが生み出されています。

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+ 記事・掲載論文  (英語のみ 一部日本語あり)